Cardio-spin 2018

SOYEZ DES NÔTRES POUR L'ÉDITION 2018!!!

Vous n’avez pu être des nôtres lors de la première édition du Cardio-Spin en 2017? Bonne nouvelle, nous revenons avec une seconde édition le 3 février 2018.
Équipes corporatives, participantes et participants du grand public, venez pédaler, au moment de votre choix,  entre 10 h et 13 h, pour aider les enfants malades du cœur et leur famille. Au Québec, il y a 18 000 enfants de moins de 20 ans, qui sont porteurs d’une malformation cardiaque. Joignez-vous à nous et ayez un impact direct dans leur vie!
L’événement se déroulera  aux Promenades Beauport. Des personnalités se joindront à nous en cours de journée.  Leurs noms seront dévoilés sur la page Facebook de l’événement.

Allez-y, les inscriptions sont lancées.
Pour tous les détails de l’événement, cliquez sur l’onglet LE DÉFI. 

Au profit de :
En coeur, Fondation québécoise pour les enfants malades du coeur
Dons amassés : 0$
Objectif : 35 000$

Témoignages

  • Témoignage Florent

    Être parent d'un enfant avec une malformation cardiaque, c'est :

    Être anéanti à l'annonce du monstrueux diagnostic…

    Devoir remettre la vie de notre enfant entre les mains des médecins, au lieu de pouvoir le bercer dans les nôtres…

    Prier pendant des heures, des jours et des mois pour que notre enfant reste en vie… 

    Combattre les peurs constantes de séquelles irrévocables ou de perte de qualité de vie…

    Avoir le cœur mis en morceaux en le regardant aimer tant la vie sans savoir vraiment ce qui menace son bonheur…

    Tenir le coup lorsque notre enfant hurle d’en avoir assez de subir des interventions… 

    Mais c'est aussi :

    Remercier la vie d'avoir mis au monde un petit être si courageux et combattant…

    Apprendre à vivre au jour le jour en célébrant chaque victoire…

    AIMER nos enfants comme si chaque jour était le dernier…

     

    Merci Florent, notre CŒUR battant © 

    Papa et maman 

  • Témoignage Aleck

    Notre petit rayon de soleil est né à terme le 22 octobre 2012 et se nomme Aleck. Jamais on ne se serait douté que son cœur était malade... On ne l'avait pas vu aux échographies, ni même entendu au moment de la naissance. Ce sont les infirmières du CLSC qui, en nous rendant visite à la maison 2 jours après la naissance, ont détecté un souffle dans son petit cœur. Ce n’est que lors d’une visite au CHUL, 2 mois plus tard, que nous avons appris que notre coco devrait se faire opérer à cœur ouvert pour réparer ses malformations. L'opération eut lieu le 13 mai 2013. L'attente fut longue...toutes les minutes parurent comme des heures. Aleck nous a épatés par sa force de vivre et de se battre.  Pendant 72 heures, grâce à la Fondation en cœur, j’ai pu maintenir ma production de lait pour poursuivre l’allaitement après l’opération. Grâce à la Fondation en Cœur, nous n’avons pas eu à nous soucier des repas. Grâce à la Fondation en Cœur, nous avons eu le soutien d’une bénévole pour nous écouter. Grâce au Docteur Perron, notre petit chat se porte à merveille.  Il est enjoué, de bonne humeur et très énergique.  Un seul nuage plane à l'horizon: une des malformations peut à tout moment réapparaître... Aleck sera donc suivi en cardiologie toute sa vie durant.  Si cette malformation revenait, il devrait à nouveau être opéré, et ce, toutes les fois où la malformation réapparaîtrait... Nous sommes extrêmement fiers de lui. Merci de vous joindre aux événements d’En Cœur de afin d'amasser des sous pour les enfants malades du cœur. Merci mille fois!

    Karyne, maman d’Aleck

Équipes participantes

Le top 5 des ...

Participants grand public

Équipes corporatives